近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。

　　为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

　　36氪独家获悉，齿科新材料企业「清皓普众」近日完成数千万元新一轮融资，云道资本担任长期独家财务顾问。由老股东世纪长河及京九瑞合领投，零以创投、水木清华校友基金跟投；此前，险峰长青、世纪长河曾参与天使轮投资。当前清皓普众已启动新一轮融资，本轮融资主要用于加速氧化锆管线的商业化，及树脂渗透陶瓷的研发、注册审批。

　　清皓普众成立于2022年，由清华大学博士团队领衔创建，创始人王智权博士毕业于清华大学化工系，联合创始人郭美玲为世纪长河集团董事长。现阶段公司规模四十余人，核心团队覆盖市场、制造、运营、研发等职能方向，今年将重点拓展销售团队。公司落地株洲高新区，现有6000平方米生产研发基地。

　　深圳市艾迪贝克生物医药有限公司宣布已于近期完成千万级天使轮融资。本次天使轮融资由同创伟业领投，熵一贯喜及行业天使投资人等跟投，此次融资主要用于推进基因治疗临床布局，加速构建体内基因编辑技术平台。艾迪贝克是一家掌握I型CRISPR技术的基因药物研发公司，该技术已被成功应用于病毒清除。

　　佰炼医药宣布完成了由国内知名投资机构领投的数千万天使+轮融资。本轮融资将主要用于加速上海CMC研发中心的CDO/CMO平台产能转化，同时推进佰炼医药客户委托管线的工艺开发和IND申报工作。佰炼生物是一家新型CGT药物CDO/CMO服务提供商，提供一站式CGT CDO服务，助力生物创新药“第一公里”转化。可以为国内外科研院校、研究型医院、早期Biotech公司提供新型递送载体开发（DD）、新型细胞技术开发（CD）、生产工艺开发（PD）、分析方法开发（AD）、制剂开发（FD）、质量体系开发（QD）、GMP小试和中试生产外包服务。

　　苏州宇测生物科技有限公司完成数千万元Pre-B轮融资，本轮融资由正轩投资领投，老股东博远资本、创首投资和知名国际产业投资机构持续加注跟投。本轮融资后宇测生物将重点推进医疗诊断、健康体检、医药检测等系统的市场化布局，打造国产高端诊断品牌；以神经标志物为核心，进一步完善神经血液标志物筛查和诊断方案，提高宇测单分子免疫检测技术核心品牌价值和能力。同时，公司将正式开启海外市场布局，实现国产高端品牌出海目标。

　　广州洞察科技有限公司宣布完成数千万元天使轮融资。此次融资由Forcefield Ventures（IMO Ventures）领投，天图资本和雅亿资本等机构跟投，资本担任本轮融资独家财务顾问。洞察科技成立于2022年1月，基于固态纳米孔单分子检测技术，自主研发准确、快速、低成本、小型化的生物大分子检测设备和基因测序仪及配套试剂耗材。公司成立两年以来快速发展，核心团队基本组建完毕，工程样机搭建完成，并进行了多类型、多数量样本的验证性测试。本轮资金将用于固态纳米孔检测设备的研发和应用场景的扩展，预计于今年9月推出针对科研市场的固态纳米孔测序仪。

　　华诺泰生物宣布完成总额6亿元B轮融资。本轮融资由北京市医药健康产业投资基金与华银金投旗下明泰基金联合领投，并由水木春锦资本、国管旗下顺禧基金、本草资本以及晋成基金等共同完成投资。百榕资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资募集资金主要用于公司带状疱疹疫苗、流感疫苗等管线的临床试验推进，以及疫苗生产基地和佐剂生产基地的建设。

　　Asgard Therapeutics是一家总部位于瑞士的临床前阶段生物技术公司，致力于将体内直接细胞重编程用于癌症免疫疗法。

　　Tubulis是一家总部位于德国的药物研发商，致力于扩大抗体药物偶联物（ADC）的治疗潜力，为患者带来更好的治疗效果。

　　Alithea Genomics是一家总部位于瑞士的生物技术公司，致力于提供RNA测序服务。该公司研发的产品适用于大型转录学研究，如生物标志物发现、抗体开发和药物筛查。

　　3月14日，Alithea Genomics宣布完成了320万美元的种子轮融资。本轮融资由Novalis Biotech Acceleration领投，新投资者TechU Ventures和其他现有投资者都参与了本轮融资。此轮融资资金将用于该公司继续商业化和扩大其独特的RNA测序产品的生产能力，推进新技术的开发，并在美国成立一家子公司……（点击此处获悉详情）

　　近年来，患脂肪肝这一“富贵病”的人群愈发广泛，四个成年人中可能就有一个受脂肪肝困扰。其中，发展成为非酒精性脂肪肝炎（NASH，后更名为代谢相关脂肪肝炎，缩写为MASH）的患者，时常伴随着肝纤维化，若得不到有效干预，可能发展成为肝硬化、肝脏肿瘤等严重疾病。

　　病人多、药少，MASH这一新药开发的蓝海，吸引了礼来、诺和诺德、阿斯利康、默沙东等跨国巨头入局，但这个“研发黑洞”既往已有不下20条管线日凌晨（北京时间），FDA批准了生物医药公司Madrigal开发的口服小分子药物Resmetirom，成为全球首款可用于治疗有肝纤维化的MASH患者。

　　Resmetirom的获批在业内引发热烈反响：“划时代”、“里程碑”、“相当于20年前的拉米夫定（畅销药）治疗慢性乙肝” 、“意义堪比PD-1”等评价不绝于耳。这款first-in-class药物三期临床数据显示：超过80%的患者达到肝纤维化逆转或无进展，有望成为MASH的基础标准疗法……（点击此处获悉详情）

　　3月15日，中国证监会发布《关于严把发行上市准入关从源头上提高上市公司质量的意见（试行）》，要求进一步“严审未盈利企业”，包括其持续经营能力、预计实现盈利情况及科创属性等。

　　该条款虽不是专门针对医药行业，但意味着曾被多数未盈利创新药企视为上市通道的科创板第五套规则的执行难度，被提升至前所未有的高度。2019年至今，该规则支持了超过20家未盈利生物科技企业上市，诸多“造富”故事由此诞生。

　　之所以说这份试行意见有些“突然”，是因为就在其正式发布的两天前，另一份题为“全链条支持创新药发展”的征求意见稿（未经官方证实）开始在许多医疗行业从业者的朋友圈、交流群中广泛传播，发文部门规格之高、内容之全在此前多年未有：据了解，该征求意见稿涉及新药研发、审批到进院、支付、融资的方方面面，由国家发改委和卫健委直接牵头，被征求意见主体达到34个。

　　文件中，特别指出“支持符合条件的创新药企业上市融资”。在与36氪交流的近10位创新药企人士中，无论其所属公司处在早期发展阶段，还是轮次靠后、或已上市，最感兴趣的也都是这一项。毕竟，这直接切中Biotech在近两年的低迷市场环境中艰难求生的境遇，也是短短几天内，造成行业情绪形成如此大反差的重要原因……（点击此处获悉详情）